机译:胰岛素基因中的杂合畸形突变与新生儿期间或早期出现的永久性糖尿病连接:法国ND(新生儿糖尿病)研究组的报告
机译:胰岛素基因中的杂合错义突变与新生儿期或婴儿早期出现的永久性糖尿病有关$$$$ French ND(Neonatal Diabetes)Study Group
机译:IAPP和NEUROG3基因的突变并不是永久性新生儿/婴儿期/儿童期糖尿病的常见原因。
机译:磺脲类治疗对两名韩国胰岛素治疗的新生儿糖尿病患者的治疗,该患者由于编码Kir6.2的KCNJ11基因的杂合突变。
机译:为新生糖尿病产生新的候选基因:2型糖尿病中胰岛素分泌的功能和遗传研究
机译:斑马鱼用于体内分析导致人类新生儿糖尿病的胰岛素基因突变的用途。
机译:人类胰岛素基因中的七个突变与永久性新生儿/婴儿期糖尿病相关
机译:人胰岛素基因的七个突变与永久性新生儿/婴儿期糖尿病相关