首页> 外文OA文献 >Synthesis, biological evaluation and molecular docking investigation of new sulphonamide derivatives bearing naphthalene moiety as potent tubulin polymerisation inhibitors

【2h】

Synthesis, biological evaluation and molecular docking investigation of new sulphonamide derivatives bearing naphthalene moiety as potent tubulin polymerisation inhibitors

机译：载萘胺衍生物的合成，生物学评价及分子对接研究载萘部分作为效率微管蛋白聚合抑制剂

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Guangcheng Wang; Meiyan Fan; Wenjing Liu; Min He; Yongjun Li; Zhiyun Peng;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 2021
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Synthesis, biological evaluation, and molecular docking investigation of 3-amidoindoles as potent tubulin polymerization inhibitors [J] . Chen Peng, Zhuang Yu-Xin, Diao Peng-Cheng, European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique . 2019,第期

机译：3-酰氨酰吲哚作为效率微管蛋白聚合抑制剂的合成，生物学评价和分子对接研究
2. Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Docking Studies of (S)-Phenylalanine Derivatives with a 2-Cyanopyrrolidine Moiety as Potent Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors [J] . Yang Liu, Yizhe Wu, Haoshu Wu, Chemical biology and drug design . 2013,第2期

机译：设计，合成，生物学评估和对接研究以2-氰基吡咯烷部分为有效的二肽基肽酶4抑制剂的（S）-苯丙氨酸衍生物。
3. Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of resveratrol derivatives possessing curcumin moiety as potent antitubulin agents [J] . RuanB.-F., LuX., LiT.-T., Bioorganic and medicinal chemistry . 2012,第2期

机译：具有姜黄素部分作为有效抗微管蛋白剂的白藜芦醇衍生物的合成，生物学评估和分子对接研究
4. Molecular Docking Analysis of Podophyllotoxin Derivatives in Sulawesi Propolis as Potent Inhibitors of Protein Kinases [C] . Darin Flamandita, Kenny Lischer, Diah Kartika Pratami, International Symposium on Sustainable and Clean Energy;International Conference on Quality in Research . 2020

机译：洛叶葡萄球菌毒素衍生物的分子对接分析蛋白酶激酶有效抑制剂
5. Design and synthesis of molecular probes to modulate cell membrane permeation: I. Design, synthesis, and biological evaluation of novel chicoric acid analogues as inhibitors of HIV-1 integrase. II. Design, synthesis, and biological evaluation of novel estradiol analogues targeting the membrane estrogen receptor. [D] . Charvat, Trevor Thomas. 2004

机译：设计和合成的分子探针，可调节细胞膜的渗透性：I.设计，合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计，合成和生物学评估。
6. Synthesis biological evaluation and molecular docking investigation of new sulphonamide derivatives bearing naphthalene moiety as potent tubulin polymerisation inhibitors [O] . Guangcheng Wang, Meiyan Fan, Wenjing Liu, 2021

机译：载萘胺衍生物的合成生物学评价及分子对接研究载萘部分作为效率微管蛋白聚合抑制剂
7. Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of trans-indole-3-acrylamide derivatives, a new class of tubulin polymerization inhibitors [O] . Sultan Nacak Baytas, Nazan Inceler, Akın Yılmaz, 2014

机译：新型微管蛋白聚合抑制剂反式吲哚-3-丙烯酰胺衍生物的合成，生物学评价和分子对接研究

Synthesis, biological evaluation and molecular docking investigation of new sulphonamide derivatives bearing naphthalene moiety as potent tubulin polymerisation inhibitors

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅