机译:新型有效,选择性和口服活性磷酸二酶10A抑制剂的药理表征PDM-042 (e)-4-(2-(2-(5,8-二甲基-1,2,4三唑唑1, 5- a吡嗪-2-基)乙烯基)-6-(Pyrrolidin-1-基)嘧啶-4-基)吗啉在大鼠:治疗精神分裂症的潜力
机译:新型有效,选择性和口服活性磷酸二酯酶10A抑制剂PDM-042 [(E)-4-(2-(2-(5,8-二甲基-[1,2,4])三唑[1,大鼠的5-a]吡嗪-2-基)乙烯基)-6(吡咯烷-1-基)嘧啶-4-基)吗啉:治疗精神分裂症的潜力
机译:3,3-二氟-吡咯烷-1-基)-((2S,4S)-(4-(4-嘧啶-2-基-哌嗪-1-基)-吡咯烯-2-基)-甲酮有效的,选择性的,口服活性的二肽基肽酶IV抑制剂。
机译:3,3-二氟-吡咯烷-1-基)-((2S,4S)-(4-(4-嘧啶-2-基-哌嗪-1-基)-吡咯烯-2-基)-甲酮有效的,选择性的,口服活性的二肽基肽酶IV抑制剂。
机译:新型有效选择性和口服活性的磷酸二酯酶10A抑制剂PDM-042 (E)-4-(2-(2-(58-二甲基-124)三唑并1大鼠的5-a吡嗪-2-基)乙烯基)-6(吡咯烷-1-基)嘧啶-4-基)吗啉:治疗精神分裂症的潜力
机译:7-甲基-2- (7-甲基1,2,4三唑唑1,5-a吡啶-6-基)氨基 -9-(四氢-2H-吡喃-4-Y1的发现)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-一(AZD7648),有效和选择性的DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂