机译:没有基因型/表型相关性需要分子诊断,以确定Stargardt和STARGARDT样瑞士患者
机译:对Stargardt黄斑营养不良患者的综合分析揭示了新的基因型与表型的相关性以及意外的诊断修订
机译:法国南部34名患者的肌磷酸化酶缺乏症(McArdle病)的分子特征:鉴定10个新突变。缺乏基因型与表型的相关性。
机译:Stargardt病巴西患者中的新型复杂ABCA4等位基因:基因型??表型相关。
机译:分子扩增指纹识别抗体响应表型对基因型的相关性
机译:分子诊断在两种疾病过程中的临床病理相关性中的意义:急性疾病中PSA血清水平,以及血栓形成患者和对照患者(按种族)的活化蛋白C抗性和因子V突变的患病率。
机译:没有基因型/表型相关性需要分子诊断以确定Stargardt和STARGARDT样瑞士患者
机译:患有STARGARDT黄斑营养不良患者的综合分析揭示了新的基因型 - 表型相关性和意外的诊断修订