机译:基于癌症耐药筛网的基因编辑产生等源细胞系
机译:诱导高效CRISPR-CAS9目标基因编辑和非洲锥虫的精密基础编辑
机译:基础编辑在人细胞和杂合胚中校正马法综合征致病性FBN1突变
机译:基于基因的证据表明捷克乳腺癌患者的药基因和致癌基因中罕见的致病性变异负担
机译:增强CRISPR / Cas9精确基因编辑对囊性纤维化基因治疗的效率
机译:用碱编辑筛网鉴定癌症基因的致病变体具有编辑效率校正
机译:缺陷的新城疫病毒重组体的编辑中的突变的鉴定,该突变体调节P基因mRNA编辑并恢复鸡胚中的病毒复制和致病性