机译:微针辅助基因组编辑:通过CRISPR-CAS9靶向NLRP3的透皮策略,用于炎症皮肤病的协同治疗
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机译:SONO可控和ROS敏感CRISPR-CAS9基因组编辑用于增强/协同超声肿瘤纳米疗法
机译:使用靶向脂质纳米颗粒用于癌症治疗的CRISPR-CAS9基因组编辑
机译:通过使用CRISPR-CAS9基因组编辑靶向转录因子TBR1和TBR2来提高人类神经干细胞分化的效率
机译:分析胚胎基因组编辑中CRISPR-CAS9周围潜在的影响和道德问题
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机译:Chromothripsis作为CRISPR-CAS9基因组编辑的一个目标后果