机译:使用表达抗HIV-1基因的慢病毒载体对HIV-1感染进行基因治疗。
机译:基于表达靶向HIV-1 ENV基因的长期反义RNA的慢性病患者的自体T细胞疗法影响艾滋病毒复制和体内的演变
机译:抗HIV-1基因表达慢病毒载体作为HIV-1感染的辅助治疗
机译:人树突细胞作为靶点和载体的靶向治疗
机译:一种新型的人性化小鼠模型,用于研究HIV感染和抗逆转录病毒疗法以及人类造血干细胞传递的基因疗法,以产生抗HIV细胞毒性T细胞。
机译:通过编码广泛中和抗HIV抗体的慢病毒载体对人类造血干细胞进行基因治疗来抑制人源化小鼠体内的HIV感染。
机译:通过编码广泛中和抗HIV抗体的慢病毒载体对人类造血干细胞进行基因治疗,抑制人源化小鼠体内的HIV感染▿