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机译:临床WG的拷贝数变体:罕见和未确诊的疾病部署和解释
Andrew M Gross; Subramanian S. Ajay; Vani Rajan; Carolyn Brown; Krista Bluske; Nicole Burns; Aditi Chawla; Alison J Coffey; Alka Malhotra; Alicia Scocchia; Erin Thorpe; Natasa Dzidic; Karine Hovanes; Trilochan Sahoo; Egor Dolzhenko; Bryan Lajoie; Amirah Khouzam; Shimul Chowdhury; John Belmont; Eric Roller; Sergii Ivakhno; Stephen Tanner; Julia McEachern; Tina Hambuch; Michael Eberle; R Tanner Hagelstrom; David R Bentley; Denise L Perry; Ryan J Taft;
机译:临床基因组测序中的复制数变体:罕见和未确诊的疾病的部署和解释
机译:55.拷贝数变体在临床全基因组测序中:罕见和未确诊的疾病部署和解释
机译:55.临床全基因组测序中的拷贝数变体:罕见和未确诊的疾病的部署和解释
机译:具有拷贝数替代的稀有种系变体的扩展关联方法
机译:罕见拷贝数变异对高危兄弟姐妹自闭症谱系障碍发展的贡献
机译:临床基因组测序中的拷贝数变体:罕见和未诊断疾病的部署和解释
机译:核和延伸少数关联分析的稀有变异广义不平衡试验与Alzheimer疾病WGS数据
机译:在阿尔茨海默氏病治疗的临床试验中鉴定与目标疾病和患者发展相关的遗传变异的方法,确定在患者中发展目标疾病阿尔茨海默氏病的风险,以及预后,或在患者中罹患阿尔茨海默氏病的风险,在患者中治疗阿尔茨海默氏病,所关注的疾病和阿尔茨海默氏病的风险,将患者分为治疗阿尔茨海默氏病的临床试验的亚组,活性抗阿尔茨海默氏病药物的使用和试剂盒,以确定患者是否罹患阿尔茨海默氏病的风险增加,以及患者是否对所关注疾病的治疗有反应
机译:稀有事件解释装置,稀有事件解释方法和稀有事件解释程序记录介质
机译:诊断和/或治愈许多人类疾病的方法;包括癌症,多发性硬化症,哮喘,糖尿病,众多神经系统疾病,以及许多其他炎性,风湿病,过敏性,自体免疫疾病以及潜在的数千种其他未被诊断的疾病症状,这些都是由系统性人乳头瘤病毒(HPV)引起的)感染。
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