机译:分子对接筛选使用激动剂绑定的GPCR结构:探索A(2A)腺苷受体。
机译:激动剂结合的腺苷A_(2A)受体结构揭示了GPCR激活的共同特征
机译:阻断MAO-B和腺苷A2A受体的双重作用药物的分子对接和药代动力学特性预测,用于治疗帕金森氏病
机译:基于3D Pharmacophore的A2A腺苷受体拮抗剂的虚拟筛选
机译:参与腺苷受体介导的泡沫细胞形成抑制的分子机制:A2A腺苷受体激活通过增强ABCA1和27-羟化酶依赖性胆固醇外排而减少泡沫细胞形成。
机译:使用激动剂结合的GPCR结构进行分子对接筛选:探索A2A腺苷受体。
机译:通过分子动力学自由能计算对GPCR进行片段优化:探测A2A腺苷受体结合位点的可药物亚口袋