机译:通过不对称亲电α-酰胺基烷基化反应立体选择性合成1-取代的1,2,3,4-四氢-对-咔啉
机译:对映选择性烯丙基化与闭环复分解的结合,不对称合成高对映体富集的2-取代的哌啶和6-取代的哌啶-2-酮
机译:所有1,2,3-Me,OH,ME Triernd通过不对称氢化反应的高度立体化合成
机译:完全区域选择性,高度立体化合成的CIS-BISFULLENTENTES 60加合物为6,13-二取代的五苯磺酸
机译:氨基酸作为生物活性化合物立体选择性合成中的手性模板:I.立体选择性合成2,3-二取代哌啶的途径。二。多聚毒素J的合成研究。
机译:通过N-(二苯基亚甲基)甘氨酰胺在α-氯-N-亚磺酰亚胺上的立体选择性曼尼希型加成反应不对称合成γ-氯-αβ-二氨基-和βγ-叠氮基-α-氨基酰基吡咯烷和-哌啶
机译:非对称电性α-amidoalkylation - 10.一种新camphorimide导出了不对称合成用N- acyliminium离子手性助剂 - 制备aracemic 2取代的哌啶的。