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Gene expression analysis in microdissected renal tissue - Current challenges and strategies

机译:显微切割肾组织中的基因表达分析 - 当前的挑战和策略

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摘要

The architecture and compartmentalization of the kidney has stimulated the development of an array of microtechniques to study the functional differences between the distinct nephron segments. With the vast amounts of genomic sequence data now available, the groundwork has been laid for a comprehensive characterization of the molecular pathways defining the differences in nephron function. With the development of sensitive gene expression techniques the tools for a comprehensive molecular analysis of specific renal microenvironments have been provided: Quantitative RT-PCR technologies now allow the analysis of specific mRNAs from as little as single microdissected renal cells. A more global view of gene expression regulation is a logical development from the application of large scale profiling techniques. In this review, we will discuss the power and pitfalls of these approaches, including their potential for the functional characterization of nephron heterogeneity and diagnostic application in renal disease. Copyright (C) 2002 S. Karger AG, Basel.
机译:肾脏的结构和分隔性刺激了一系列微技术的发展,以研究不同肾单位之间的功能差异。现在有了大量的基因组序列数据,为定义肾单位功能差异的分子途径的全面表征奠定了基础。随着敏感基因表达技术的发展,已经提供了用于特定肾脏微环境的全面分子分析的工具:定量RT-PCR技术现在允许仅从单个显微解剖的肾细胞中分析特定的mRNA。从大规模分析技术的应用来看,基因表达调控的更全面的观点是合乎逻辑的发展。在这篇综述中,我们将讨论这些方法的功能和缺陷,包括它们在肾单位异质性功能表征中的潜力以及在肾脏疾病中的诊断应用。版权所有(C)2002 S.Karger AG,巴塞尔。

著录项

  • 作者

    Cohen C. D.; Kretzler M.;

  • 作者单位
  • 年度 2002
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 {"code":"en","name":"English","id":9}
  • 中图分类

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