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Therapie der blanden Struma: Erfahrungen mit einer Kombination von 100 µg L-Thyroxin und 10 µg L-Trijodthyronin

机译:治疗平淡的甲状腺肿:使用100μgL-甲状腺素和10μgL-三碘甲腺原氨酸的组合经验

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摘要

Dtsch med Wochenschr 1981; 106: 579-583DOI: 10.1055/s-2008-1070359 © Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York Therapie der blanden Struma: Erfahrungen mit einer Kombination von 100 µg L-Thyroxin und 10 µg L-Trijodthyronin Treatment of non-toxic goitre: results of combined treatment with 100 µg L-thyroxine and 10 µg L-triiodothyronine C. R. Pickardt, R. Gärtner, J. Habermann, K. Horn, P. C. Scriba, F. A. Horster, H. Wagner, K. Hengst Medizinische Klinik Innenstadt der Universität München, Klinik für Innere Medizin, Medizinische Hochschule Lübeck, Medizinische Klinik C und Poliklinik der Universität Düsseldorf sowie Medizinische Klinik und Poliklinik der Universität Münster ZusammenfassungBei 96 Patienten mit blander Struma wurde eine offene Prüfung mit einem neuen Schilddrüsenhormonpräparat durchgeführt, das 100 µg L-Thyroxin (T4) und 10 µg L-Trijodthyronin (T3) pro Tablette enthält. Als Parameter für die therapeutisch wirksame Tagesdosis wurde die Suppression des TRH-stimulierten Thyreotropinspiegels im Serum gewählt. Hierbei war eine Tagesdosis von 50 µg T4 und 5 µg T3 bei 16 Patienten unwirksam; 75 µg T4 und 7,5 µg T3waren bei nur 4 von 12 Patienten suppressiv wirksam, während 100 µg T4 und 10 µg T3 bei allen Düsseldorfer und Münsteraner Patienten, aber nur bei 17 von 31 Patienten in München den TRH-stimulierten TSH-Anstieg supprimierte. Während der gesamten Therapiedauer blieben Thyroxin- und Trijodthyroninspiegel im Serum im Normbereich; bei einigen Patienten erhöhte sich der Quotient aus Thyroxin und thyroxinbindendem Globulin über die Norm. Zeichen einer Überdosierung oder Unverträglichkeit wurden nicht beobachtet. In pharmakokinetischen Untersuchungen an acht freiwilligen schilddrüsengesunden Probanden erreichte der mittlere Thyroxin- und Trijodthyroninspiegel etwa 2 Stunden nach Applikation sein Maximum und näherte sich nach sechs Stunden wieder der Norm. Es zeigten sich deutliche individuelle Schwankungen in den ersten Stunden nach Applikation. Wir empfehlen deshalb, Schilddrüsenhormonspiegel erst 12 oder 24 Stunden nach Applikation eines Schilddrüsenhormonpräparates zu bestimmen; zu dieser Zeit sollte auch der TRH-Test durchgeführt werden. Die Untersuchungen bestätigen die Notwendigkeit, bei der Strumatherapie mit einem Schilddrüsenhormonpräparat die suppressiv wirksame Dosis individuell zu ermitteln; diese Dosis beträgt vorzugsweise 100 µg Thyroxin und 10 µg Trijodthyronin oder 150 µg Thyroxin oder 100 µg Thyroxin und 20 µg Trijodthyronin pro Tag.
机译:Dtsch med Wochenschr 1981; 106:579-583DOI:10.1055 / s-2008-1070359©Georg Thieme Verlag KG斯图加特·纽约甲状腺肿的治疗:结合使用100 µg L-甲状腺素和10 µg L-三碘甲甲状腺素治疗无毒甲状腺肿: 100 µg L-甲状腺素和10 µg L-三碘甲状腺素联合治疗的结果CR Pickardt,R。Gärtner,J。Habermann,K。Horn,PC Scriba,FA Horster,H。Wagner,K。Hengst慕尼黑大学市中心医疗诊所,吕贝克医科大学内科诊所,杜塞尔多夫大学医学临床和综合诊所以及明斯特大学医学临床和综合诊所,总结对96例胆汁性甲状腺肿患者进行了开放试验,使用了一种新的甲状腺激素制剂,其中含有100 µg L-甲状腺素(T4 )和每片10 µg L-三碘甲状腺素(T3)。选择抑制血清中TRH刺激的促甲状腺激素水平作为治疗有效日剂量的参数。 16例患者每日50 µg T4和5 µg T3剂量无效; 75 µg T4和7.5 µg T3仅在12名患者中有4名被抑制,而100 µg T4和10 µg T3在杜塞尔多夫和明斯特所有患者中抑制了TRH刺激的TSH升高,但在慕尼​​黑的31名患者中只有17名。在整个治疗期间,血清中的甲状腺素和三碘甲状腺素水平保持在正常范围内。在某些患者中,甲状腺素和甲状腺素结合球蛋白的比例增加到正常水平以上。没有观察到过量或不耐受的迹象。在对八名甲状腺健康的志愿者进行的药代动力学研究中,甲状腺素和三碘甲状腺素的平均水平在应用后约2小时达到最高,并在6小时后恢复正常。施用后头几个小时有明显的个体波动。因此,我们建议仅在应用甲状腺激素制剂后12或24小时确定甲状腺激素水平。 TRH测试也应在此时进行。这些研究证实,在用甲状腺激素制剂进行皮肤治疗时,需要单独确定抑制剂量。该剂量优选每天为100μg甲状腺素和10μg三碘甲状腺素或150μg甲状腺素或100μg甲状腺素和20μg三碘甲状腺素。

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