首页> 外文OA文献 >Synthesis of aryl-fused 1,4-oxazines and 1,4-oxazepines
【2h】

Synthesis of aryl-fused 1,4-oxazines and 1,4-oxazepines

机译:芳基稠合的1,4-恶嗪和1,4-恶氮杂s的合成

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Simple routes for the synthesis of 1,4-benzoxazin-3-ones, 1,4-naphthoxazin-3-ones and 1,4-naphthoxazepin-3-ones are described herein. 1,4-Naphthoxazepin-3-ones were prepared by reductive amination of appropriate formyl esters. This synthesis proceeded via azines which underwent reduction with the use of aluminum amalgam and subsequent ring closure. On the other hand, derivatives of aryl-fused 1,4-oxazines were obtained from corresponding nitro esters by catalytic reduction with hydrogen and simultaneous intramolecular cyclization of amine intermediate.
机译:本文描述了合成1,4-苯并恶嗪-3-酮,1,4-萘并恶嗪-3-酮和1,4-萘并恶唑啉-3-酮的简单途径。通过对适当的甲酸酯进行还原胺化来制备1,4-萘并恶唑啉-3-酮。该合成是通过嗪进行的,通过使用铝汞合金将其还原并随后进行闭环。另一方面,通过用氢催化还原并同时将胺中间体进行分子内环化,从相应的硝基酯获得芳基稠合的1,4-恶嗪的衍生物。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号