Pharmacological profiles of opioid ligands at Kappa opioid receptors

机译：阿片受体阿片配体的药理作用

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Clark J David; DeLorey Timothy M; Hashemi Ezzat; Gharagozlou Parham; Lameh Jelveh;
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年度 2006
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1. Pharmacological profiles of opioid ligands at Kappa opioid receptors [J] . Parham Gharagozlou, Ezzat Hashemi, Timothy M DeLorey, BMC Pharmacology . 2006,第1期

机译：阿片受体阿片配体的药理作用
2. Contribution of mu and delta opioid receptors to the pharmacological profile of kappa opioid receptor sybtypes [J] . D.I. Brissett, J.L. Whistler, R.M. van Rijn European journal of pain : . 2012,第3期

机译：μ和δ阿片受体对κ阿片受体sybtypes的药理作用的贡献
3. Intracerebroventricular administration of CYX-6, a potent mu-opioid receptor agonist, a delta- and kappa-opioid receptor antagonist and a biased ligand at mu, delta & kappa-opioid receptors, evokes antinociception with minimal constipation and respiratory depression in rats in contrast to morphine [J] . European Journal of Pharmacology: An International Journal . 2020,第期

机译：Cyx-6，富含官能蛋白质受体激动剂，δ和κ-阿片受体受体拮抗剂和静脉δ和κ-阿片类药物受体的偏向配体的脑内腔内施用，唤起抗妇女的大鼠血液化和呼吸抑郁症相反对吗啡
4. Synthesis and Pharmacological Evaluation of a New Generation of TIPP-Derived Dual-Labeled Ligands for Delta Opioid Receptors [C] . Xin Wang, Thomas F. Murray, Jane V. Aldrich American Peptide Symposium . 2006

机译：新一代Tipp衍生的双标记配体的合成和药理评价δ阿片受体
5. Exploring potential pharmacologic treatments for alcoholism: Can the use of drugs selective for the micro-, delta-, and kappa-opioid receptors differentially modulate alcohol drinking?. [D] . Henderson, Angela Nicole. 2012

机译：探索酒精中毒的潜在药物治疗方法：对微，δ和κ阿片类药物受体有选择性的药物使用能否差异调节饮酒？
6. Pharmacological profiles of opioid ligands at Kappa opioid receptors [O] . Parham Gharagozlou, Ezzat Hashemi, Timothy M DeLorey, 2006

机译：阿片受体阿片配体的药理作用
7. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 14-Heteroaromatic-Substituted Naltrexone Derivatives: Pharmacological Profile Switch from Mu Opioid Receptor Selectivity to Mu/Kappa Opioid Receptor Dual Selectivity [O] . Yunyun Yuan, Saheem A. Zaidi, Orgil Elbegdorj, 2013

机译：14-杂芳族取代的纳曲酮衍生物的设计，合成和生物学评价：来自Mu阿片受体的药理学剖面开关对亩/κ阿片类药物受体双重选择性的选择性

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