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A rapid and high-throughput quantum dots bioassay for monitoring ofperfluorooctane sulfonate in environmental water samples

机译:一种快速,高通量的量子点生物测定法,用于监测环境水样品中的全氟辛烷磺酸盐

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摘要

Currently HPLC/MS is the state of the art tool for environmental/drinking waterperfluorooctane sulfonate (PFOS) monitoring. PFOS can bind to peroxisomalproliferator-activated receptor-alpha (PPARα), which forms heterodimers withretinoid X receptors (RXRs) and binds to PPAR response elements. In thisbioassay free PFOS in water samples competes with immobilized PFOS in ELISAplates for a given amount of PPARα-RXRα. It can be determined indirectly byimmobilizing PPARα-RXRα-PFOS complex to another plate coated with PPARα antibodyand subsequent measuring the level of PPARα-RXRα by using biotin-modified PPARα-RXRα probes-quantum dots-streptavidin detection system. The rapid and high-throughput bioassay demonstrated a detection limit of 2.5ngL-1 with linear rangebetween 2.5ngL-1 and 75ngL-1. Detection results of environmental water sampleswere highly consistent between the bioassay an
机译:当前,HPLC / MS是用于环境/饮用水全氟辛烷磺酸(PFOS)监测的先进工具。 PFOS可以与过氧化物酶体增殖物激活的受体α(PPARα)结合,后者与类维生素X受体(RXR)形成异二聚体并与PPAR反应元件结合。在该生物测定中,水样中的游离PFOS与ELISA板中固定的PFOS竞争一定量的PPARα-RXRα。可以通过将PPARα-RXRα-PFOS复合物固定在另一块涂有PPARα抗体的平板上,然后通过使用生物素修饰的PPARα-RXRα探针-量子点-链霉亲和素检测系统来测量PPARα-RXRα的含量来间接测定。快速且高通量的生物测定法表明检出限为2.5ngL-1,线性范围介于2.5ngL-1和75ngL-1之间。两次生化分析之间的环境水样检测结果高度一致。

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