首页> 外文OA文献 >Karakterisering av magnetiske egenskaper til (111)-orienterte funksjonelle grensesjikt basert på komplekse oksider
【2h】

Karakterisering av magnetiske egenskaper til (111)-orienterte funksjonelle grensesjikt basert på komplekse oksider

机译:基于复合氧化物的(111)取向功能边界层的磁性能表征

摘要

Grenseflater i funksjonelle materialer er et voksende forskningsfelt med lovende utsikter for anvendelse i elektronikk. Oksidmaterialer utgjør et bredt spekter av funksjonelle egenskaper som gjør dem spesielt interessante for dette formålet. I de forskjellige materialsystemene har spesielle krystallorienteringer som f.eks (111) særegne karakteristikker som gjør at de kan skape uvanlige funsksjonelle faser.Magnetiske egenskaper til epitaksielle heterostrukturer av ferromagnetisk (La0.7,Sr0.3)MnO3 (LSMO) og antiferromagnetisk LaFeO3 (LFO), grodd på (111)-orientert Nb-dopet SrTiO3 (Nb:STO) substrater har her blitt utforsket ved bruk av vibrerende-prøve-magnetometer (VSM). Resultater fra de (111)-orienterte prøvene vil bli sammenliknet med liknende heterostrukturer i (001)- og (110)-orienteringer. De forskjellige konfigurasjonene av epitaksielle lag er: LSMO / Nb:STO, LFO / LSMO / Nb:STO og LSMO / LFO / Nb:STO.Tynnfilmer av LSMO grodd på Nb:STO med varierende tykkelse (2.3 - 21 nm) viser en lavere magnetisering enn det som er rapportert i (001)-orientering. Verdier av koersitive felt er blitt funnet å være betydelig lavere enn i (001)-orientering, men å ikke vise noen spesifikk trend med tykkelse. Indikasjoner på et magnetisk dødt lag av lik tykkelse som rapportert i (001)-orientering er blitt funnet. Hystereser har blitt funnet å gi et skift langs den magnetiske felt-aksen. Denne forflytningseffekten er funnet å være av lik størrelsesorden og være reversible for alle filmtykkelsene, og mengden forskyvning er funnet å avhenge av styrke på magnetiseringsfelt.Heterostrukturer av LFO / LSMO / Nb:STO med 4 nm LFO-lag på toppen og med varierende tykkelse av LSMO-lag (4 - 21 nm) er blitt funnet å gi en økning i magnetisering, i forhold til LSMO / Nb:STO-prøvene. Økningen er blitt funnet å være forsterket og akkompagnert av økt curie-temperatur og koersitive felt når LSMO-laget er tynt (4 nm). En forflytningseffekt med lik oppførsel som sett på LSMO / Nb:STO-prøvene er blitt funnet i prøvene med tykkes (7 - 21 nm) LSMO-lag, men ikke i prøven med 4 nm LSMO.Heterostrukturer av LSMO / LFO / Nb:STO med 4 nm LSMO-lag og varierende tykkelse på LFO-lag (2 - 21 nm) er også blitt funnet å gi en økning i magnetisering, kohersitivt felt og curie-temperatur. Økningen i moment og curie-temperatur er høyest for prøvene med tynnest LFO-lag (2 - 4 nm), men verdiene for kohersitivt felt viser ingen spesiell trend med tykkelse. Disse observasjonene har ikke blitt rapportert tidligere i andre krystallorienteringer. Det virker dermed som at et annerledes miljø ved grenseflatene i (111)-orienteringen induserer nye egenskaper til de funksjonelle fasene, muligens i begge materialer.
机译:功能材料中的接口是一个不断发展的研究领域,在电子学中具有广阔的应用前景。氧化物材料代表了广泛的功能特性,这使其为此特别感兴趣。在不同的材料体系中,特殊的晶体取向(例如(111))具有独特的特性,使它们能够形成异常的功能相铁磁性外延异质结构的磁性(La0.7,Sr0.3)在这里已经使用振动样本磁力计(VSM)研究了在(111)取向的掺Nb的SrTiO3(Nb:STO)衬底上生长的LFO)。将(111)取向样品的结果与(001)和(110)取向的相似异质结构进行比较。外延层的不同配置为:LSMO / Nb:STO,LFO / LSMO / Nb:STO和LSMO / LFO / Nb:STO在Nb:STO上生长的LSMO薄膜具有不同的厚度(2.3-21 nm),磁化强度大于(001)方向的磁化强度。已经发现矫顽场的值显着低于(001)取向,但没有显示出随厚度的特定趋势。已经发现以(001)方向报告的厚度相等的磁死层的迹象。已发现磁滞可沿磁场轴移动。 LFO / LSMO / Nb的HFO结构:STO在顶部具有4 nm LFO层,且厚度随厚度的变化而变化,发现这种位移效应的大小相等,并且在所有膜厚度下都是可逆的,并且位移量取决于磁场强度。相对于LSMO / Nb:STO样品,发现LSMO层(4-21 nm)可增加磁化强度。当LSMO层很薄(4 nm)时,这种增加被发现会增强,并伴随着居里温度和矫顽场的增加。 LSMO / LFO / Nb:STO的异质结构在LSMO / Nb:STO样品中发现了与LSMO / Nb:STO样品具有相似行为的转移效应,但在4 nm LSMO的样品中却没有发现。还发现具有4nm的LSMO层和变化的LFO层的厚度(2-21nm)提供了磁化,相干场和居里温度的增加。对于具有最薄LFO层(2-4 nm)的样品,扭矩和居里温度的增加最高,但相干场的值没有显示出随厚度变化的特定趋势。这些观察以前尚未在其他晶体取向上报道过。因此,似乎在(111)取向的界面处的不同环境可能会在两种材料中引起功能相的新特性。

著录项

  • 作者

    Olsen Fredrik Kjemperud;

  • 作者单位
  • 年度 2015
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 nob
  • 中图分类

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号