机译:莱伯先天性无性:遗传异质性的全面调查,临床定义的完善和基因型-表型相关性作为分子诊断的策略。
机译:LEBER先天性失衡:遗传异质性调查,临床定义的完善和表型-基因型相关性作为分子诊断的策略LCA临床和分子调查
机译:对一大批先天性先天性黑蒙症和色素性视网膜炎患者进行筛查可确定新的lca5突变和新的基因型-表型相关性
机译:筛查大型勒伯先天性生物症和视网膜炎患者的群体识别新型LCA5突变和新的基因型表型相关性
机译:大量Leber先天性黑ital病的筛查和色素性视网膜炎患者发现新的LCA5突变和新的基因型-表型的相关性
机译:大量Leber先天性黑朦和色素性视网膜炎患者的筛查确定了新的LCa5突变和新的基因型 - 表型相关性