Structural basis for the wide-spectrum neutralization of H5N1 influenza virus by an antibody 13D4 with hCDR3 adaptively fitted to receptor-binding site

摘要

H5N1病毒自1997年以来造成人类社会巨大的经济损失和社会影响，并且呈现持续性的感染与危害。目前，有效的防治药物有小分子抑制药物与预防性疫苗，但均存在着病毒逃逸现象及保护范围较小等缺陷。因此，开发新型广谱药物是一项长期且重要的研究热点。已知的，流感病毒主要抗原区是在病毒表面包膜蛋白HA和NA上，其中HA被认为是新药物开发的关键靶标。由于越来越多的跨型及型内广谱中和抗体被分离出来，人们将注意力转移至研究血凝素蛋白的广谱表位，以期设计出广谱通用型流感疫苗。 在本实验室前期研究工作中，从病毒免疫的小鼠体内分离出一株H5型特异性广谱单抗13D4，经过血凝抑制实验和细胞中和实验等方法，鉴定出其具备识...