DNA Sequencing; Nucleoproteins; Recessive Mutations; Congenital Malformations; Experimental Data; Gene Mutations; Tables(data);
机译:小鼠表达Ins1基因启动子驱动的CreERT重组酶在胰腺β细胞中条件基因缺失的表征
机译:使用Nestin启动子驱动的Cre重组酶开发具有大脑特异性缺失的Glud1(谷氨酸脱氢酶1)的小鼠的发育
机译:GFAP启动子条件下麻黄素B2的清除对小鼠脊髓损伤后轴突再生的改善作用
机译:辐射敏感小鼠的PCNA推动者研究
机译:Y家族DNA聚合酶,单碱基删除机理和PCNA相互作用的影响。
机译:浪费小鼠的致命突变(wst)是一个删除该删除消除了由Eef1a2基因编码的翻译延伸因子1α的组织特异性同工型的表达
机译:浪费的(wst)小鼠在pCNa启动子中具有3-bp缺失
机译:浪费的(wst)小鼠在pCNa促进中具有3-bp缺失