SYNTHESES DE L'ACIDE γ-AMINOBUTYRIQUE 14C-1 ET DE L'ACIDE α-AMINOADIPIQUE 14C-6 A PARTIR DE METHOXY-3 CHLOROPROPYLMAGNESIUM ET D'ANHYDRIDE CARBONIQUE MARQUE

摘要

La carbonatation du chlorure de γ-méthoxypropylmagnésium par 14CO2, donne l'acide γ-méthoxybutyrique carboxyle 14C avec un rende¬ment d'environ 95 pour cent. Ce dernier traité successivement par HBr anhydre et par le diazométhane conduit au γ-bromobutyrate de méthyle carboxyle 14C. Celui-ci condensé avec le phtalimide de potassium, suivi d'une hydrolyse acide fournit l'acide γ-aminobutyrique carboxyle 14C avec un rendement global de 66 pour cent par rapport à Ba 14CO3. L'action du γ-bromobutyrate de méthyle 14C sur le dérivé sodé du cyanacetamidoace-tate d'éthyle dans l'éthanol suivie d'hydrolyse acide donne l'acide α-amino-adipique 14C-6 avec un rendement global de 46 pour cent par rapport à Bal4CO3.