Assaying; Cancer; Cancer cell eradication; Cells(Biology); Docking; Drugs; Fluorescence; Fluorescence quenching; Glycoproteins; In vitro analysis; In vitro binding assays; Interactions; Ligand-protein interactions; Ligands; Mdr(Multidrug resistance); Molecular modeling; Pgp(P-glycoproteins); Quenching(Inhibition); Receptor sites(Physiology); Resensitization; Resistance; Strychnos alkaloids; Synthesis(Chemistry); Total synthesis; Verapamil;
机译:马兜铃生物碱作为MDR逆转剂用于癌细胞消除的合成与评价
机译:一氧化氮释放DDB衍生物作为MCF-7 / ADR细胞潜在PGP介导的MDR逆转剂的合成与评价
机译:设计,合成和评估替代N-(3-芳丙基)-9,10-二氢-9-氧杂cr啶-4-羧酰胺作为有效的MDR逆转剂在癌症中的作用
机译:不对称的全合成,立体化学稳定性和癌细胞杀菌作用对斯莫纳生物碱的杀伤作用
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:诺比列汀及其衍生物克服了癌症中的多药耐药性:全面合成和发现有效的MDR逆转剂
机译:设计和合成过甲基宁格灵B类似物:癌细胞的有效多药耐药性(MDR)逆转剂