Human immunodeficiency viruses; Lymphocytes; Monoclonal antibodies; Mice; Antibodies; Biotechnology; Cells; Proteins; Surfaces; Targets; Vaccines; Drugs; Immunity; Strains(Biology); Infectious diseases; Acquired immune deficiency syndrome;
机译:使用gp120 / cd4 / fab17晶体结构,通过抑制gp120 /细胞膜相互作用,设计,合成和评估作为潜在抗HIV化合物的肽库。
机译:HIV gp120,CD4和CXCR4之间的相互作用:依赖CD4表达水平,gp120病毒起源,gp120 COOH-和NH2-末端以及V1 / V2和V3环的保守性以及对中和抗体的敏感性。
机译:靶向gp120与细胞CD4受体相互作用的抗HIV药物
机译:一种新型的抗gp120-CD4相互作用的抗HIV抑制剂的结合模式预测。
机译:蛋白质相互作用和基于知识的药物设计的研究:(A)HIV-1 gp120 V3环与共受体CCR5 / CXCR4之间识别的静电性质,(B)坎普他汀家族肽对补体系统的抑制作用
机译:疫苗诱导的HIV-1信封gp120恒定区1特异性抗体暴露CD4诱导的表位并阻断HIV-1 gp140与半乳糖神经酰胺的相互作用
机译:HIV gp120,CD4和CXCR4之间的相互作用:依赖CD4表达水平,gp120病毒起源,gp120 COOH-和NH2-末端以及V1 / V2和V3环的保守性以及对中和抗体的敏感性。