Tertiare Alkohole finden sich als Strukturmerkmal in einer Vielzahl von pharmazeutischen Wirkstoffen und Naturstoffen. Die Biosynthese dieser Naturstoffe bietet somit prinzipiell eine gute Moglichkeit zur Identifikation geeigneter enzymati-scher Verfahren zur Darstellung enantiomerenreiner oder -angereicherter tertiarer Alkohole. Bislang konnten hierfur aber nur relativ wenige enzymarische Methoden in biotechnologische Verfahren umgesetzt werden. Im Gegensatz zur enzyma-tischen asymmetrischen Synthese chiraler sekundarer Alkohole, die effizient und hoch selektiv durch Reduktion prochira-ler Ketone in hohen Ausbeuten bei gleichzeitig breiten Substrat- und Enzymspektren erfolgt, gibt es bislang kein allgemein anwendbares Verfahren fur die Synthese tertiarer Alkohole. In dem Artikel wird eine Zusammenfassung der bislang identifizierten biokatalytischen Methoden gegeben. Zudem erfolgt eine kritische Diskussion dieser Verfahren im Hinblick auf mogliche biotechnologische Anwendungen.
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