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机译:由于两个不相关家族中EIF2AK3中的相同突变(W522X)而引起的沃尔科特-罗里森综合症,并复习文献。
机译:由于两个不相关家族中EIF2AK3中的相同突变(W522X)而引起的沃尔科特-罗里森综合症,并复习文献。
机译:南印度永久性糖尿病与沃尔科特·雷利森综合征相关的儿童中的EIF2AK3突变
机译:Wolcott-Rallison综合征患儿EIF2AK3基因的两个新突变
机译:带有小型突变的家庭中病窦南邦司综合征的表型重叠
机译:无关的多基因突变的证据,为新生犊牛中的水CE综合症。
机译:两个不相关家庭的EIF2AK3突变(c.205G T)引起的沃尔科特-罗里森综合症:病例报告
机译:Wolcott-Rallison综合征:EIF2AK3突变的临床,遗传和功能研究以及遗传异质性的建议