机译:先天性眼部异常。
机译:先天性心脏病和多发性先天性异常患者的16p13.3复制的临床和分子描述。
机译:先天性周围皮肤褶皱的新综合征,伴有多个先天性异常。
机译:先天性盲人和有视力的对象的快速眼动(REM)和视觉梦想回忆
机译:国家立法的先天性梅毒筛查对先天性梅毒发病率和产前筛查的影响。
机译:先天性髋关节脱位和先天性肾脏异常。
机译:一个新的染色体19p13.12缺失在一个有多个先天性异常的孩子如何引用这篇文章:Jensen DR,martin Dm,Gebarski s,sahoo T,Brundage EK,Chinault aC,Otto Ea,Chaki m,Hildebrandt F,Cheung sW, Lesperance mm。 2009.一个新的染色体19p13.12缺失在一个有多个先天性异常的孩子。 am J med Genet part a 149a:396-402。