Diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of ynolates with chiral nitrones

Shindo M.; Itoh K.; Ohtsuki K.; Tsuchiya C.; Shishido K.

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【24h】

Diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of ynolates with chiral nitrones

机译：酯与手性硝酮的非对映选择性1,3-偶极环加成

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Asymmetric inverse electron-demand 1,3-dipolar cycloaddition of ynolates with chiral nitrones produced 5-isoxazolidinones with good diastereoselectivity. These products were easily converted into optically pure beta-amino acids and chiral gamma-butyrolactones. [References: 24]

机译：与手性硝酮的缩合物的不对称逆电子需求的1,3-偶极环加成反应产生了具有良好非对映选择性的5-异恶唑烷酮。这些产物容易转化为光学纯的β-氨基酸和手性γ-丁内酯。 [参考：24]

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来源
《Synthesis: International Journal of Methods in Synthetic Organic Chemistry》 |2003年第9期|共5页
作者
Shindo M.; Itoh K.; Ohtsuki K.; Tsuchiya C.; Shishido K.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
Asymmetric synthesis; Cycloadditions; Diastereoselectivity; Nitrones; ynolates; Beta-amino acids; Alpha; alpha-dibromo esters; Stereoselective synthesis; Tetrasubstituted olefins; Dieckmann condensation; Anions; Precursors; Cleavage; Dianions; Bign;

机译：不对称合成;环加成;非对映选择性;亚硝基;合成物;β-氨基酸;α;α-二溴代酯;立体选择性合成;四取代的烯烃;Dieckmann缩合;阴离子;前体;裂解;阴离子;Bign;

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