首页> 外文期刊>Synthesis: International Journal of Methods in Synthetic Organic Chemistry >An efficient approach to novel 5,5-disubstituted dithiohydantoins via alpha-cyano-alpha-(dihalogenomethyleneamino)alkanoic acid esters
【24h】

An efficient approach to novel 5,5-disubstituted dithiohydantoins via alpha-cyano-alpha-(dihalogenomethyleneamino)alkanoic acid esters

机译:通过α-氰基-α-(二卤代亚甲基氨基)链烷酸酯的新型5,5-二取代的二硫代乙内酰脲的有效方法

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摘要

Convenient syntheses of 5,5-disubstituted 2,4-dithiohydantoins 7 and alpha-[bis(alkylthio)methyleneimino]-alpha-cyano-alkanoic acid esters 8 via alpha-cyano-alpha-(dichloromethyleneimino)alkanoic acid esters 4 by conversion with sulfides and thiolates are described. The mechanism of the formation of 7 is investigated. [References: 25]
机译:通过与α-氰基-α-(二氯亚甲基亚氨基)链烷酸酯4的转化,方便地合成5,5-二取代的2,4-二硫代乙内酰脲7和α-[双(烷硫基)亚甲基亚氨基]-α-氰基-链烷酸酯8。描述了硫化物和硫醇盐。研究了7的形成机理。 [参考:25]

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