Intramolecular Diels-Alder Reactions of 4H-Furo[3,4-b]indoles. New Syntheses of Benzo[a]carbazoles and Benzo[c]carbazoles

Gordon W. Gribble; Richard A. Silva; Mark G. Saulnier

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Intramolecular Diels-Alder Reactions of 4H-Furo[3,4-b]indoles. New Syntheses of Benzo[a]carbazoles and Benzo[c]carbazoles

机译：4H-呋喃并[3,4-b]吲哚的分子内Diels-Alder反应。苯并[a]咔唑和苯并[c]咔唑的新合成

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Furoindoles 7 and 16 undergo smooth intramolecular Diels-Alder reactions to afford, after dehydration, hydrolysis, and oxidation, benzocarbazoles 11 and 21, respectively.

机译：呋喃吲哚7和16进行光滑的分子内Diels-Alder反应，以在脱水，水解和氧化后分别得到苯并咔唑11和21。

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来源
《Synthetic Communications》 |1999年第4期|共19页
作者
Gordon W. Gribble; Richard A. Silva; Mark G. Saulnier;
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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
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