DIELS-ALDER REACTIONS OF FURO[3,4-B]1,4-BENZODIOXINS - AN EFFICIENT APPROACH TO SUBSTITUTED DIBENZO[B,E][1,4]DIOXINS

Ruiz N.; Pujol MD.; Guillaumet G.; Coudert G.; Buon C.

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DIELS-ALDER REACTIONS OF FURO[3,4-B]1,4-BENZODIOXINS - AN EFFICIENT APPROACH TO SUBSTITUTED DIBENZO[B,E][1,4]DIOXINS

机译：[3,4-B] 1,4-苯并二恶英的狄尔斯-阿尔德反应-取代二苯并[B，E] [1,4]二恶英的一种有效方法

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In view of their potential biological properties, different substituted dibenzo [b,e][1,4] dioxins have been synthesized using Diels-Alder reactions. This required the preparation of furobenzodioxins and further dehydration of the bicyclo-adducts of the cycloaddition. [References: 24]

机译：鉴于其潜在的生物学特性，已经使用Diels-Alder反应合成了不同的取代的二苯并[b，e] [1,4]二恶英。这需要制备呋喃苯并二恶英和进一步脱水环加成的双环加合物。 [参考：24]

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来源
《Synthetic Communications》 |1996年第11期|共10页
作者
Ruiz N.; Pujol MD.; Guillaumet G.; Coudert G.; Buon C.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
Potential antitumor agents; Derivatives; Complexes;

机译：潜在的抗肿瘤药;衍生物;复合物;

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