Inductively-Coupled Plasma Mass Spectrometric (ICP-MS) and Graphite-Furnace Atomic Absorption Spectrometric (GF-AAS) Determinations of Arsenic, Cadmium and Lead Impurities in Medical Herbal Raw Materials

摘要

Determination of arsenic, cadmium and lead in herbal pharmaceutical raw materials is of considerable importance for the complete control of drug quality and patient's safety. For the present investigations, popular herbal materials were selected including black-wrack, mint leaves, and nettle leaves. Plant specimens were first mineralized in a high-pressure microwave mineralizer and then used for inductively-coupled plasma mass-spectrometric and graphite-furnace atomic absorption spectrometric determinations. The ICP-MS method enabled the metals to be quantitatively determined by the standard calibration curve and a standard addition technique, over much larger concentration ranges, viz., 0.2-200 ppb (As), 0.1-20 ppb (Cd) and 0.1 ppb-10 ppm (Pb). The GF-AAS method developed, allows to determine quantitatively AS, Cd and Pb by the standard addition technique within the following ranges: 0.05-0.25 ppm (As), 2-4 ppb (Cd), and 30-60 ppb (Pb). In arsenic determinations by the GF-AAS method a palladium modifier was used. Recoveries were found to oscillate within 91.8-106.3%; the errors of determination (RSD) were found to be 0.22-13.26% and 4.03-11.47% for the ICP-MC and the GF-AAS methods, respectively, varying with the nature of the element determined and its content in the raw material examined. Oznaczanie zawartosci arsenu, kadmu i olowiu w ziolowych surowcach farmaceutycznych ma duze znaczenie dla pelmej kontroli jakosci lekow i ich bezpieczenstwa dla pacjenta. Do badan wybrano surowce roslinne czesto stosowane w lecznictwie, takie jak morszczyn, liscie miety i liscie pokrzywy. Przed wykonaniem oznaczen probki poddawano mineralizacji w wysokocisnieniowym aparacie mikrofalowym, a do oznaczen zastosowano spektrometrie atomowa. Opracowana metoda spektrometrii masowej z plazma indukcyjnie wzbudzona umozliwia ilosciowe oznaczanie, metoda krzywej wzorcowej i metoda dodatku wzorca, w nastepujacych zakresach stezen: 0.2-200 ppb As, 0.1-20 ppb Cd i 0.1 ppb-10 ppm Pb. Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z kuweta grafitowa pozwala na ilosciowe oznaczanie As, Cd i Pb metoda dodatku wzorca, w nastepujacych zakresach stezen: 0.05-0,25 ppm As, 2-4 ppb Cd i 30-60 ppb Pb. Przy oznaczaniu arsenu metoda GF-AAS zastosowano modyfikator palladowy. Odzysk miescil sie w granicach: 91,8-106,3%, przy czym wzgledne odchylenie standardowe wynosilo od 0.22 do 13.26% dla metody ICP-MS i od 4.03 do 11.47% dla metody GF-AAS w zaleznosci od oznaczanego pierwiastka i Poziomu jego zawartosci w surowcu.