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Leptin action via neurotensin neurons controls orexin, the mesolimbic dopamine system and energy balance.

机译:瘦素通过神经降压素神经元的作用控制食欲素,中脑边缘多巴胺系统和能量平衡。

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摘要

Leptin acts on leptin receptor (LepRb)-expressing neurons throughout the brain, but the roles for many populations of LepRb neurons in modulating energy balance and behavior remain unclear. We found that the majority of LepRb neurons in the lateral hypothalamic area (LHA) contain neurotensin (Nts). To investigate the physiologic role for leptin action via these LepRb(Nts) neurons, we generated mice null for LepRb specifically in Nts neurons (Nts-LepRbKO mice). Nts-LepRbKO mice demonstrate early-onset obesity, modestly increased feeding, and decreased locomotor activity. Furthermore, consistent with the connection of LepRb(Nts) neurons with local orexin (OX) neurons and the ventral tegmental area (VTA), Nts-LepRbKO mice exhibit altered regulation of OX neurons and the mesolimbic DA system. Thus, LHA LepRb(Nts) neurons mediate physiologic leptin action on OX neurons and the mesolimbic DA system, and contribute importantly to the control of energy balance.
机译:瘦素作用于整个大脑中表达瘦素受体(LepRb)的神经元,但是尚不清楚许多LepRb神经元在调节能量平衡和行为中的作用。我们发现下丘脑外侧区域(LHA)中的大多数LepRb神经元包含神经降压素(Nts)。为了研究瘦素通过这些LepRb(Nts)神经元作用的生理作用,我们生成了在Nts神经元中特异于LepRb的小鼠(Nts-LepRbKO小鼠)。 Nts-LepRbKO小鼠表现出早期发作的肥胖,适度增加的进食和运动能力降低。此外,与LepRb(Nts)神经元与局部orexin(OX)神经元和腹侧被盖区(VTA)的连接一致,Nts-LepRbKO小鼠表现出对OX神经元和中脑边缘DA系统的调节改变。因此,LHA LepRb(Nts)神经元介导生理瘦素对OX神经元和中脑边缘DA系统的作用,并为控制能量平衡做出重要贡献。

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