机译:Rett综合征是由X连锁的MECP2突变引起的,该突变编码甲基CpG结合蛋白2(参见评论)
DNA-Binding Proteins; Rett Syndrome; X Chromosome; MeCP2-protein; DNA; DNA结合蛋白质类; Rett 综合征; X染色体;
机译:Rett综合征是由X连锁的MECP2突变引起的,该突变编码甲基CpG结合蛋白2(参见评论)
机译:具有典型RETT综合征和后期产前诊断的中国患者中甲基-CPG结合蛋白2(MECP2)基因突变中的一种新突变
机译:甲基-CPG结合蛋白2(MECP2)突变类型与RETT综合征中的骨病严重相关
机译:X-Libented Dysgammaglobulinemia由雄性XIAP突变引起
机译:两种与染色质相关的因子的研究:MeCP2分析和与Rett综合征相关的突变鉴定绝缘子蛋白CTCF的辅助因子
机译:甲基CpG结合蛋白2(MECP2)突变类型与Rett综合征的骨病严重程度相关
机译:Rett导致突变显示了对MECP2功能和MECP2复制综合征小鼠毒性至关重要的两个结构域