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机译:一锅叠氮基-Ugi反应-环化反应合成四唑取代的四环γ-内酰胺
机译:一锅叠氮基-Ugi反应-环化反应合成四唑取代的四环γ-内酰胺
机译:异氰酸甲酯作为可转换的官能团,用于通过一锅三步顺序通过Ugi-4CR /转酰胺基化/环化反应合成螺环羟吲哚γ-内酰胺
机译:一些新的螺环β-内酰胺和螺环噻唑烷-4-酮衍生物的合成
机译:高效合成7,6-螺环亚胺和立体化学法规的海洋毒素螺醇同源物
机译:第一部分:仲醇的一锅法合成和仲炔丙醇的一锅法不对称合成。第二部分仲炔丙醇的氧化还原异构化为烯酮。第三部分(+)-discodermolide C9-C14片段的合成研究。第四部分聚丙烯酸酯天然产物的抗,抗立体三环构建基的不对称合成
机译:一锅三步顺序通过Ugi-4CR /转酰胺基化/环化反应合成甲基异氰化物作为可转换的官能团用于合成螺环羟吲哚γ-内酰胺
机译:膦催化的不对称(3 + 2) - 用 - 羰基酰胺的乙酰氧基甲酸酯:螺旋环酮 - 酮 - 内酰胺的对映选择性合成