机译:靶向拓扑异构酶Iα的基于Cu(II)的抗癌化学药物的合成和表征:体外DNA结合,pBR322裂解,分子对接研究和对人癌细胞系的细胞毒性
Anticancer activity; DNA cleavage; In vitro DNA binding; Molecular docking; Topo-I inhibition;
机译:靶向拓扑异构酶Iα的基于Cu(II)的抗癌化学药物的合成和表征:体外DNA结合,pBR322裂解,分子对接研究和对人癌细胞系的细胞毒性
机译:设计和合成新的基于Zn(II)萘啶酸-DACH的Topo-II抑制分子实体:通过其体外结合谱,pBR322裂解活性以及与DNA和RNA分子靶的分子对接研究验证了化学治疗的潜力
机译:碳水化合物共轭异双金属Cu〜II-Sn〜IV复合物作为潜在的拓扑异构酶II抑制剂的新型调节设计,对接和合成:对人癌细胞的体外DNA结合,裂解和细胞毒性
机译:基于NSAIDS的抗癌铜(Ⅱ)配合物:DNA裂解,细胞毒性和协同效应
机译:研究磷铂的分子靶标:一类在卵巢癌治疗中的新型非DNA结合铂抗癌药。
机译:CoII-奎那利嗪的活性:A基于蒽环类抗癌药的新型类似物靶向人类DNA拓扑异构酶奎那利嗪本身通过形成起作用醌对急性淋巴细胞白血病MOLT-4和HCT的影响116细胞
机译:基于Zn(II)萘啶酸-DACH的Topo-II抑制分子实体的设计与合成:通过其体外结合谱,pBR322裂解活性和与\ DNA \和\ RNA \分子靶的分子对接研究验证了化学治疗的潜力