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机译:1和2-取代的1,2,3-三唑三唑基类似物作为芳香酶抑制剂的合成及其构效关系。
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机译:鸟嘌呤类似物作为磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂的合成及其构效关系。
机译:新型选择性PDE4抑制剂。 1. 4-(3,4-二甲氧基苯基)-2H-酞嗪-1-酮和类似物的合成,构效关系和分子模型。
机译:用随机森林的1 - (2-羟基乙氧基)甲基 -6-(苯硫基)胸腺嘧啶(Hept)类似物的量化结构 - 活性关系分析
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:结构 - 活性关系为西酞普兰的新型系列(1-(3-(二甲基氨基)丙基)-1-(4-氟苯基)-13-二氢异苯并呋喃-5-甲腈)类似物在单胺转运
机译:肾素抑制剂。 II。 N-末端改性抑制剂的合成与结构 - 活性关系含有寄生菌类似物的抑制剂。