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Chemotherapy of leishmaniasis part-VIII: Synthesis and bioevaluation of novel chalcones.

机译:利什曼病第八部分的化学疗法:新型查耳酮的合成和生物评价。

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摘要

Some novel dihydro-alpha-ionone based chalcones have been synthesized and evaluated for their in vitro antileishmanial activity in promastigote and amastigote model. Some of the compounds showed 100% inhibition at 5 and 2mum/ml concentration.
机译:合成了一些新颖的基于二氢-α-紫罗兰酮的查耳酮,并在前鞭毛体和鞭毛体模型中评估了它们的体外抗衰老活性。一些化合物在5和2mum / ml的浓度下表现出100%的抑制作用。

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