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【24h】

Cyclisation of 3-cyclopent-2-enyl-4-hydroxy1benzopyran-2-one

机译:3-环戊-2-烯基-4-羟基1苯并吡喃-2-酮的环化反应

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摘要

3-Cyclopent-2-enyl-4-hydroxy1benzopyran-2-one 3 has been prepared by the reaction of 3-chlorocyclopent-2-ene 2 and 4-hydroxy1benzopyran-2-one 1. Compounds 3 or its acetate 4 on treatment with pyridine hydrotribromide in dichloromethane at 0-5deg C for 2 hr give fused furochromone 5 in 90 yield. Compound 5 on refluxing in 50 sulphuric acid undergoes rearrangement to furnish fused furo coumarin 7 in 87 yield.
机译:3-环戊-2-烯基-4-羟基[1]苯并吡喃-2-酮 3 由3-氯环戊-2-烯2-烯2-烯2-和4-羟基[1]苯并吡喃-2-酮反应制备而成 1.化合物3或其乙酸盐4在0-5°C的二氯甲烷中用氢溴酸吡啶处理2小时,得到90%产率的熔融呋喃色酮5。化合物 5 在 50% 硫酸中回流时发生重排,以 87% 的收率提供熔融的呋喃香豆素 7。

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