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机译:RLBP1基因的隐性突变,以点状视网膜炎的形式编码细胞视黄醛结合蛋白。
机译:RLBP1基因的隐性突变,以点状视网膜炎的形式编码细胞视黄醛结合蛋白。
机译:染色体15q26上的细胞视黄醛结合蛋白基因(RLBP1)突变引起的失眠症。
机译:色素性视网膜炎患者肾小管样蛋白TULP1编码基因的隐性突变
机译:拟南芥的脂肪酸结合蛋白(FABP)基因突变可减少种子形成并影响脂肪酸组成
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:编码氨基末端激酶样蛋白的Scyl1基因突变导致隐伏形式的脊髓小脑神经变性
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