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机译:具有15、16和17元大分子,二氧环戊二酰胺三乙酸的过渡金属络合物在固态溶液和结构中的性质
with a = 9.795(2), b = 10.743(2), c = 11.635(2) Angstrom, alpha = 75.590(2), beta = 84.832(2), gamma = 77.214(2)degrees and Z = 2; (17dtpabn) H-3,C18H31N5O8 . 2H(2)O, crystallized in the triclinic space group
with a = 10.075(2), b = 10.524(1), c = 11.705(1) Angstrom, alpha = 78.12(1), beta = 71.57(1), gamma = 83.56(1)degrees and Z = 2. In (16dtpapn) H-3, the central carboxylate oxygen and two terminal amine nitrogens are protonated; in (17dtpabn) H-3 two terminal carboxylate oxygens and the central amine nitrogen are protonated. The molecular conformation of(l7dtpabn) H, is preorganized for complex formation, whereas (16dtpapn)H-3 is not preorganized. These structural features of the ligands are reflected in the pH dependence of the electronic and EPR spectra of the metal chelates. [References: 26]
中结晶,a = 9.795(2),b = 10.743(2),c = 11.635(2)埃,alpha = 75.590(2), beta = 84.832(2),gamma = 77.214(2)度,Z = 2; (17dtpabn)H-3,C18H31N5O8。 2H(2)O,在三边形空间群
中结晶,a = 10.075(2),b = 10.524(1),c = 11.705(1)埃,alpha = 78.12(1), β= 71.57(1),γ= 83.56(1)度,Z =2。在(16dtpapn)H-3中,中心羧酸氧和两个末端胺氮被质子化;在(17dtpabn)H-3中,两个末端羧酸氧和中心胺氮被质子化。 (17dtpabn)H-1的分子构象是预先组织的,可以形成复合物,而(16dtpapn)H-3的分子构象是没有预先组织的。配体的这些结构特征反映在金属螯合物的电子和EPR光谱的pH依赖性中。 [参考:26]
Crystal structures; Transition metal complexes; Macrocyclic ligand complexes; Formation constants; Magnetic-resonance; Acetato groups; Copper(ii);
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