机译:染色体7q21.13-q22.1的复杂重排证实了外耳聋的基因座并提出了新的候选基因。
Deafness; Complex; Patients; Analysis of substances; Online Mendelian Inheritance In Man lt; 2gt; 聋; 病人;
机译:染色体7q21.13-q22.1的复杂重排证实了外耳聋的基因座并提出了新的候选基因。
机译:软骨粘液样纤维瘤中染色体臂6q的异质和复杂重排:断点的描述和候选靶基因的分析。
机译:家族性染色体复复重排列证实了Runx1t1作为智力残疾的致病基因,并提出了1p22.1p21.3复制可能是良性的
机译:用于检测复杂疾病基因的多基因座关联测试。
机译:家族性染色体复合物重排证实RUNX1T1是智力障碍的致病基因并暗示1p22.1p21.3重复可能是良性的
机译:在软骨粘液样纤维瘤中染色体臂6q的异质和复杂重排。断点的划分和候选目标基因的分析。