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【24h】

Lithiation of lithium (2-pyridylmethyl)(tert-butyldimethylsilyl)amide-synthesis and structural characterization of a 1,2-dilithiated (2-pyridylmethyl)(tert-butyldimethylsilyl)amine

机译:(2-吡啶基甲基)(叔丁基二甲基甲硅烷基)酰胺锂的合成和1,2-二甲硅烷基化(2-吡啶基甲基)(叔丁基二甲基甲硅烷基)胺的结构表征

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摘要

The lithiation of (2-pyridylmethyl)(tert-butyldimethylsilyl)amine in THF yields semi(tetrahydrofuran)lithium (2-pyridyl-methyl)(tert-butyldimethylsilyl)amide (1),which reacts with another equivalent of methyllithium to the octameric dilithium (2-py-ridylmethanidyl)(tert-butyldimethylsilyl)amide (2).The molecular structure of 2 indicates that the negative charges are delocalized within the pyridyl moiety with a localization mainly on the nitrogen atoms.
机译:(2-吡啶基甲基)(叔丁基二甲基甲硅烷基)胺在THF中的锂化反应生成半(四氢呋喃)锂(2-吡啶基甲基)(叔丁基二甲基甲硅烷基)酰胺(1),它与另一当量的甲基锂反应生成八聚二锂(2-吡啶基甲基苯甲酰基)(叔丁基二甲基甲硅烷基)酰胺(2)。分子结构2表示负电荷在吡啶基部分内离域化,主要集中在氮原子上。

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