СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 7-ГИДРОКСИ-5-ОКСО-2,3,5,7А-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРРОЛИЗИНА И 1-ГИДРОКСИ-3-ОКСО-3,5,6,7,8,8А-ГЕКСАГИДРОИНДОЛИЗИНА

摘要

Изучена региоселективностъ циклизации метил 1-{(2-метокси-2-оксоэтил)сульфанилацетил}пролината и этил 1-{(2-метокси-2-оксоэтил)сульфанилацетил}пиперидин-2-карбоксилата в условиях реакции Дикмана. Разработан новый способ синтеза функционализированных производных 7-гидрокси-5-оксо-2,3,5,7а-тетрагидро-1Н-пирролизина и 1-гидрокси-3-оксо-3,5,6,7,8,8а-гексагидроиндолизина, основанный на реакции внутримолекулярного ацилирования. Исходными соединениями в данном синтетическом подходе являются доступные эфиры пролина и пиперидин-2-карбоновой кислоты.