К ВОПРОСУ о МЕХАНИЗМЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ ПРОПИНИЛОКСИРАНА

摘要

Представлен наиболее вероятный механизм раскрытия оксиранового цикла пронинилоксирана(3-эти-нил-1,2-эпоксипропана).В результате перегруппировки образуется смесь Z-и E-изомеров ениновых спиртов.На основе данных ПМР и квантовохимических расчетов показано наличие в Z-изомере внутримолекулярных взаимодействий между π-электронным облаком ацетиленовой связи и протоном ОН-группы в шестичленном цикле.