miR-150はlong noncoding RNA MIATによる不適応の心リモデリングを抑制して心保護に寄与する

摘要

(背景)心疾患は本邦の死因の第2位を占めており、老衰を除くと90歳以上の死因の第1位となる。心臓の自己再生能は非常に限られており、心疾患への更なる新規治療法の開発が切望されている。microRNA (miR)やlong noncoding RNA (IncRNA)に代表されるnoncoding RNAは特定の遺伝子発現を抑制して、心疾患など多様な疾患の病態に寄与する。我々は、β遮断薬のカルベジロールが心臓のβ1受容体におけるβアレスチン経路を介してmiRの生合成を制御し、心保護に寄与する事を報告した。βアレスチン経路によって制御される複数のmiRの中でも、特にmiR-150は心不全の重症度や重症心不全患者の予後に相関すると報告されている。IncRNAMyocardial Infarction Associated Transcript (MIAT)はラットの眼組織でmiR-150を制御すると報告されており、MIATの一塩基多型はヒトの心筋梗塞の発症に関与している。