直鎖分子からの環骨格一挙構築をコンセプトとした天然物合成戦略

摘要

我々は，自身で開発した直鎖分子からの環骨格一挙構築反応を基盤として，細胞毒性等の強力な生物活性をもつ天然物群の量的供給のための，実用的な合成戦略を開発した。前半は，構造的特殊性のため構築が難しい，含窒素スピロ環の一挙構築法を開発した（スキーム1A)1）。 容易に供給可能なフラグメント分子を連結して合成した鎖状分子より，比較的合成経路の後半にて含窒素スピロ環を構築し，それを高活性天然物へと誘導した。