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【24h】

Synthesis of N-Propargyl Iminosugar Scaffolds for Compound Library Generation using Click Chemistry

机译:使用点击化学合成用于化合物库生成的N-炔丙基氨基糖支架

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摘要

We have developed an efficient synthesis of N-propargyl iminosugars for use in diversity-oriented library development. Through a common, crystalline intermediate both piperidine and azepane scaffolds can be prepared with an alkyne functional group, allowing for further elaboration through reaction with azides.
机译:我们已经开发了N-炔丙基亚氨基糖的有效合成方法,可用于面向多样性的文库开发。通过普通的结晶中间体,哌啶和氮杂环丙烷支架都可以制备成具有炔烃官能团,从而可以通过与叠氮化物的反应进行进一步的精制。

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