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【24h】

Systemic sclerosis-like histopathological features in the myocardium of uPAR-deficient mice

机译:uPAR缺陷小鼠心肌中的系统性硬化样组织病理特征

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摘要

Objective Cardiomyopathy is among the leading causes of death from systemic sclerosis (SSc). Urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR)-deficient mice have been recently reported to display important histopathological hallmarks of SSc, including dermal fibrosis, reduced dermal capillary density, and pulmonary fibrosis. Here, we investigated whether uPAR-deficient mice could display the histopathological features of SSc-related cardiomyopathy.
机译:目的心肌病是系统性硬化症(SSc)死亡的主要原因。最近有报道称,尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)缺陷的小鼠显示出SSc的重要组织病理学特征,包括皮肤纤维化,皮肤毛细血管密度降低和肺纤维化。在这里,我们调查了uPAR缺陷型小鼠是否可以显示SSc相关性心肌病的组织病理学特征。

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