クラシェ抑肝散加陳皮半夏エキス細粒 一般使用成績調査

摘要

クラシェ抑肝散加陳皮半夏エキス細粒の使用実態下における安全性および有効性の検討を目的と した一般使用成績調査を実施した。対象は，本剤の効能?効果に該当する症状を1つ以上有し，本調査に同意が得られた患者とした。調査期間は2018年4月1日から2019年4月末日まで，観察期 間は最大24週間とした。安全性については，安全性解析対象症例1,200例中，副作用発現症例数は26例，発現件数は 28件で，副作用発現症例率は2.17%であった。有効性は，有効性解析対象症例1，110例中，有効 492例(44.3%),やや有効501例(45.1%),無効117例(10.5%)であった。