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In vitro and in vivo activities of fluoroquinolones against Aeromonas hydrophila.

机译:氟喹诺酮类药物对嗜水气单胞菌的体外和体内活性。

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摘要

Aeromonas hydrophila, an uncommon human pathogen, can cause invasive infections in immunocompromised individuals. As the fluoroquinolones have been shown to be active in vitro against mesophilic aeromonads and clinical experience with the use of fluoroquinolones to treat aeromonads infections is limited, the antimicrobial activities of five selected drugs (ciprofloxacin, gatifloxacin, levofloxacin, lomefloxacin, and moxifloxacin) against A. hydrophila were studied in vitro and in mice. The MICs of the fluoroquinolones (except lomefloxacin), cefotaxime, and minocycline for 90% of 64 clinical isolates of A. hydrophila tested by the agar dilution method were
机译:嗜水气单胞菌是一种罕见的人类病原体,可在免疫受损的个体中引起侵袭性感染。由于已显示氟喹诺酮类药物在体外对嗜温性气单胞菌具有活性,并且使用氟喹诺酮类药物治疗气单胞菌感染的临床经验有限,因此五种选定药物(环丙沙星,加替沙星,左氧氟沙星,洛美沙星和莫西沙星)的抗菌活性在体外和小鼠中研究了嗜水杆菌。通过琼脂稀释法测试的64种亲水性链球菌临床分离株中有90%的氟喹诺酮类药物(洛美沙星除外),头孢噻肟和米诺环素的MICs≤1微克/毫升。使用临床头孢噻肟耐药菌株Ah 2743,在体外时间杀灭研究中,接种量为7 x 10(5)CFU / ml,与氟喹诺酮类,头孢噻肟或米诺环素孵育,其浓度等于MIC的两倍,抑制作用持续不到6小时,此后发生再生长。在雌性BALB / c小鼠腹膜内感染了Ah 2743 1.1 x 10(7)CFU接种物的动物模型中,环丙沙星治疗组的存活小鼠(72.2%)比头孢噻肟,米诺环素或头孢噻肟-米诺环素治疗组(P <0.00001,对数秩检验)。然而,在用五种氟喹诺酮类药物中的任何一种治疗的小鼠中,死亡率相似,从71.4%到87.5%。接种量较大,为4.9 x 10(7)CFU,环丙沙星治疗组的小鼠存活时间比米诺环素,头孢噻肟或头孢噻肟米诺环素治疗组的小鼠更长(30小时对18、12和12小时的影响) ,分别为[P <0.002,对数秩检验])。但是,在感染了头孢噻肟敏感性Ah 2556的小鼠中,环丙沙星与头孢噻肟-米诺环素一样有效。因此,我们的研究结果表明环丙沙星至少对头孢噻肟-米诺环素的抗鼠A.亲水性感染同样有效,因此有必要进行临床研究以明确其在人类感染中的作用。

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