Les inhibiteurs du cycle cellulaire et cancer du sein hormonodépendant

摘要

Résumé La dérégulation du cycle cellulaire est un élément clé de la carcinogénèse et son ciblage représente une approche intéressante dans la prise en charge des cancers. Récemment, le développement d’inhibiteurs sélectifs du cycle ciblant les kinases dépendantes des cyclines (CDK) 4?et 6?a permis de raviver l’intérêt pour cette classe thérapeutique après l’échec des pan-inhibiteurs du cycle cellulaire. Le palbociclib, le ribociclib et l’abemaciclib sont les 3?molécules dont le développement est actuellement le plus avancé. Ils ont démontré une activité préclinique dans les modèles de cancer du sein hormonodépendant et sont en cours d’évaluation clinique. Les premières études disponibles démontrent l’intérêt de ces molécules avec une amélioration du pronostic des patients en situation métastatique en association avec une hormonothérapie (palbociclib, ribociclib) ou en monothérapie (abemaciclib). Les résultats des études en cours devraient permettre, d’une part, de préciser la place de ces nouveaux agents dans nos stratégies thérapeutiques et, d’autre part, de mieux définir les patients qui bénéficient le plus de cette approche avec l’individualisation de biomarqueurs.